Маленькая Мария Сахно их Херсонщины страдает редким нервно-мышечным заболеванием, которое приводит к развитию слабости мышц и их атрофии. У девочки болезнь Вердинга-Гоффмана, или спинальная мышечная атрофия 1-го типа.
Подпишись на наш Viber: новости, юмор и развлечения!
ПодписатьсяОб этом стало известно из сюжета ДніпроTV.
СМА (спинальная мышечная атрофия) – это редкое генетическое заболевание, которое сопровождается потерей мотонейронов с прогрессирующей мышечной атрофией, и, как следствие, ранней смертью. Мышцы таких малышей постепенно атрофируются: перестают двигаться ручки и ножки, не держится голова, возникают проблемы с глотанием, им становится трудно дышать. По статистике, дети с такой патологией не доживают даже до 2 лет.
Еще год назад этот недуг считался неизлечимым, а сегодня – лекарство от него занесены в книгу рекордов Гиннеса, как самые дорогие в мире.
И тем не менее, родители надеются, что их дочь будет жить и просят о помощи всех неравнодушных.
Реквизиты для помощи :
UAH:
4149 4991 4446 8384 Сахно Дарья
4149 4390 1873 2630 Сахно Дарья
5375 2151 0717 6792 (А-Банк)
5375414106769838 (монобанк)
4246 0010 0079 3681 Фонд "Для своїх"
RUB:
4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya
Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.
Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)
Обязательно укажите код перевода
EUR:
IBAN: UA973052990000026206750557569
SWIFT: PBANUA2X
Sakhno Darya
USD:
IBAN: UA173052990000026203684438285
SWIFT: PBANUA2X
PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com
Обязательно подпишись на наш канал в Viber, чтобы не пропустить самое интересное
Напомним, ранее Украинцы удочерили больную девочку из Китая и влюбились в друг друга заново: "Самая родная"
Как сообщает портал «Знай.ua» Маленькая принцесса борется за жизнь, может так и не научиться ходить: "Спасите Аделинку"
Также «Знай.ua» писал, что У новорожденной малышки облазит кожа, редкое заболевание не дает жизни: одна на миллион
