Маленька Марія Сахно їх Херсонщини страждає рідкісним нервово-м'язовим захворюванням, яке призводить до розвитку слабкості м'язів і їх атрофії. У дівчинки хвороба Вердінга-Гоффмана, або спінальна м'язова атрофія 1-го типу.
Підпишись на наш Viber: новини, гумор та розваги!
ПідписатисяПро це стало відомо з сюжету ДніпроTV.
СМА (спинальна м'язова атрофія) - це рідкісне генетичне захворювання, яке супроводжується втратою мотонейронів з прогресуючою м'язовою атрофією, і, як наслідок, ранньою смертю. М'язи таких малюків поступово атрофуються: перестають рухатися ручки і ніжки, не тримається голова, виникають проблеми з ковтанням, їм стає важко дихати. За статистикою, діти з такою патологією не доживають навіть до 2 років.
Ще рік тому ця недуга вважалася невиліковною, а сьогодні – ліки від неї занесені в книгу рекордів Гіннеса, як найдорожчі в світі.
І тим не менш, батьки сподіваються, що їхня дочка житиме і просять про допомогу всіх небайдужих.
Реквізити для допомоги :
UAH:
4149 4991 4446 8384 Сахно Дар'я
4149 4390 1873 2630 Сахно Дар'я
5375 2151 0717 6792 (А-Банк)
5375414106769838 (монобанк)
4246 0010 0079 3681 Фонд " для своїх"
RUB:
4244 9100 3901 1745 (Сбер) Sakhno Darya
Яндекс: 4100112258226597 Богомолов Д.
Western Union: Sakhno Daria (Ukraine)
Обов'язково вкажіть код перекладу
EUR:
IBAN: UA973052990000026206750557569
SWIFT: PBANUA2X
Sakhno Darya
USD:
IBAN: UA173052990000026203684438285
SWIFT: PBANUA2X
PAYPAL: Vadim.sakhno.2017@icloud.com
Обов'язково підпишись на наш канал в Viber, щоб не пропустити найцікавіше
Нагадаємо, раніше Українці удочерили хвору дівчинку з Китаю і закохалися в один одного заново: "найрідніша"
Як повідомляє портал «Знай.иа» Маленька принцеса бореться за життя, може так і не навчитися ходити: "Врятуйте Аделінку"
Також «Знай.иа " писав, що У новонародженої дівчинки облазить шкіра, рідкісне захворювання не дає життя: одна на мільйон
